愛滋用藥新規範調整,107年09月28日開始施行

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發佈日期:2018/10/01

愛滋用藥新規範107年(2018)09月28日開始施行!

根據行政院衛生福利部衛授疾字第1070301040號函,針對「抗人類免疫缺乏病毒藥品處方使用規範」進行相關修正,新修正規範於2018年09月28日起施行。

 

第一線推薦處方

1. 2NRTI/NNRTI

  TDF/FTC/EFV 亞翠佩

  TDF/FTC/RPV 康普萊

2. 2NRTI/II

  ABC/3TC/DTG 三恩美

  TAF/FTC/Cob1/EVG 捷扶康

第一線替代處方

處方藥價低於15,500元/月,且不含ETR、DRV(1200)+r 及DTG(100)之處方類型組合,包括:

1. 2NRTI+NNRTI

2. 2NRTI+PI+r or PI/r or PI/c

3. 2NRTI+II

第二線處方

處方藥價在15,500元/月以上,或含ETR、DRV(1200)+r及DTG(100)之處方組合

注意事項

一、本規範將依預算核給、藥品上市及藥價調整情況適時檢討。

二、斜線/表示複方.(數字)表示每日劑量。各藥品成分簡稱、學名及商品明知對照表如後附。

三、若無醫療相關使用禁忌,優先使用「第一線推薦處方」,第一線推薦處方須為(含)三合一複方、每日服用一次、WHO/DHHS/EACS優先推薦且藥價在13,999元/月以下者。

四、本規範中「第二線處方」,及通過審查後每次變更處方超過前次處方費用及藥物成分不足三種之處方組合,使用前皆須提出專業審查(依據「抗人類免疫缺乏病毒藥品審查作業」之流程辦理)。

五、疾病管制署不給付CCR5趨性試驗之檢驗及相關費用。

六、個別藥物之適用狀況,請參考專業學會建議。

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