（何睿平 / 採訪撰文）
四月尾聲，我們坐在咖啡廳落地窗旁邊，外面有著如夏日般的陽光。
不能喝咖啡的新介，點了一杯烏龍拿鐵。
他說他剛被公司資遣，語氣有點無奈，接著談到家人，親戚一得知他的病況，恐懼便轉成的距離感，牙刷、漱口杯都擺放到盡可能遠的位置。「不要臉。」是親戚對愛滋的理解。
（何睿平 / 攝）
你可不可以把我當一個正常人？
談起最近最愛的電視劇《我們與惡的距離》（以下簡稱《與惡》），我想到片頭描繪大量網友留言的畫面。有些因著不理解，用鍵盤打出惡意謾罵的網友，或許也就是愛滋感染者（以下稱為帕斯堤）時常會碰到的日常。新介說母親跟阿嬤總是陪在他身邊，不論是同志的他、重度憂鬱的他，還是帕斯堤的他。不過即便是最親近的親人，仍會出現像《與惡》中，不同角色因著不同身分，會用不同的角度看待一件事。
新介說，希望不論你是否是帕斯堤，大家依然把你當成一般人對待就可以了，因為我們只是得了一種疾病。「當你是一位愛滋患者，有人會說『問你某些問題會不會冒犯到你？』。可是，今天你面對的是一位癌友的話，你就不會這樣去問他。」對新介來說，就是不要戴著有色眼鏡來跟自己對話。「你可不可以把我當一個正常人？當一般人可不可以？」《與惡》中，患有思覺失調症的應思聰哭喊著這句話，這也正好是許多帕斯堤的心聲。
新介說，帕斯堤本身也要試著把自己給自己的標籤拿下來，「如果你沒有將標籤拿下，別人依然會那樣看待你。」
我們要更多的、更多的對話
新介在社會對話平台上，曾回覆說，「感染者面對疾病，大多的壓力來自於社會大眾對疾病的無知。......身為感染者的我，不需要再躲躲藏藏，因為我不認為這很可恥......我們只需要多一份認同而已，而不是恐懼。恐懼不能解決所有問題，恐懼只會把我們推向無知的深淵。」
擔任南方彩虹街6號志工的時候，回答過各式各樣的問題。新介發現，即便是同溫層，仍有許多人缺乏對於愛滋的認識、衛教也不足。參與社會對話平台，也是希望開啟更多對話，讓更多大眾理解愛滋，而不是被無知牽著走，或是不斷放大、檢視感染者的行為。
我們談起使用交友APP的經驗，我明知故問：「會不會透露自己的感染者身分？」
「會。」新介如我想像一般爽快回答，「大部分的人頂多會好奇問一些愛滋相關問題。但也有遇到講得很難聽的......」在參與社會對話平台計畫之前，帕斯堤都已經經歷更多切身的「社會對話」了。
（何睿平 / 攝）
疾病是我的一部分，我無所畏懼
「愛滋對你來說是什麼？」我問。
「疾病已經是我的一部分了。」
「那會懼怕死亡嗎？」
「我好像也不太害怕死亡。我們出生後，死亡就一直在我們身邊。」
我追問藝術對他來說是什麼。美術系畢業的他，自信發亮地說：「藝術是我與生俱來的能力吧。」
但我想有藝術細胞的人，同時也是感官比一般人敏銳的人，面對自己、面對外界都需要特別多一份心力。他度過很多像在水底無法呼吸的日子，練起快速轉換心情的強大機制，現在的他，從話語中不斷透露只想做更多事情，跟外界對話：「我們沒有什麼不同。」
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